项目介绍

目前 “一项评价地塞米松眼用植入剂（用于泪小管）治疗白内障手术后眼部炎症和疼痛的安全性和有效性的前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心3期临床研究”（方案号：AM007E3001）正在我院开展。这项研究已经获得国家药品监督管理局的批准，药物临床试验批件号/通知书2023LP00596，并已经过我院伦理委员会批准。

本研究全国计划招募249例受试者，现公开招募。如果满足以下条件，您将可能有机会参加这项研究。

招募对象条件

1、年龄≥18岁的男性或女性；

2、患有白内障，预期将接受透明角膜切口白内障超声乳化吸除术联合后房型人工晶状体植入术；

3、预估患眼术后最佳矫正视力（BCVA）大于等于 0.5。

4、受试者必须能够有效地与研究者沟通、完成与研究相关的文件、理解知情同意书中的关键内容。

5、愿意并有能力进行所有计划访视和评估。

其他参加该试验的条件请咨询研究医生。

研究医生将根据您的具体情况，确认您是否符合参加本研究的条件。本研究的申办方将承担您在研究期间进行的研究相关的检查费用，并提供研究药物。是否参加本临床研究是自愿的，在研究开始前需要您签署知情同意书。

联系方式  

如果您符合上述条件，并希望参加本项研究，详细信息请咨询：

联系人：邹医生、邵医生

联系电话：15964004223、13553188215